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UV1800紫外可見分光光度計測激肽釋放酶原激活劑含量

UV1800紫外可見分光光度計的性能特征

UV1800紫外可見分光光度計采用濱松無臭氧環保型氘燈，可以有效避免操作者長期吸收臭氧（普通長壽命氘燈會有臭氧產生，長期吸入對身體有害）儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，比例檢測雙光束光學系統，加厚光學底板，更能保證儀器的穩定性。自動四聯樣品池在原來手動四聯樣品池的基礎上升級，操作界面和操作系統都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準確性。具備6英寸彩屏,具有單機掃描功能.可連接電腦使用，也可以單機操作。此次試驗，使用單機操作版，電腦版更方便~

準備工作：

試劑 ：1. 0. 05mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液（含0. 15mol/L氯化鈉溶液)

稱取6. 06g三羥甲基氨基甲烷（分子量為121.14)及8.77g氯化鈉，加適量水溶解后，用lmol/L鹽酸調p H 值至8.0，補加水至1000ml。

2. 2mmol/L激肽釋放酶顯色底物（S~2302) 濬液稱取義2302 12. 5 m g，加10ml水溶解。

3.前激肽釋放酶（PK) 采用適宜方法提純PK ，小體積分裝，一30°C以下保存備用。P K A標準品溶液的制備取P K A 標準品適量，用0 . 8 5 %氯化鈉溶液分別稀釋成每l m l中含10.0IU、20.OIU、30.0IU、40.0IU、50. 0IU 的溶液。按每次用量，小體積分裝，一30°C保存備用。用前融化（僅允許凍融1 次），并用T N B 稀釋1 0倍。

供試品溶液的制備取供試品適量，用T N B 稀釋1 0倍。

測定法取供試品溶液分別加入比色皿，放入UV1800紫外可見分光光度計四聯或七聯樣品架中，在波長4 0 5 n m處測定吸光度；同時以T N B 20?50^1代替P K 20?5 0 4，同法操作，作為空白對照。以P K A 標品溶液的P K A 活性的對數對其相應的吸光度對數作直線回歸，求得直線回歸方程，計算出供試品P K A 活性。