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在水資源監控能力建設中，水資源監測設備起很大作用，本監測實驗室通過國家水資源監控能力建設項 目購置了相應的儀器設備。為了發揮監測設備的作用，對其中的UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計 在254 nm下對有機物的吸收值做了研究。通過對南運河四女寺樞紐節制閘下600 m河段實驗水體進行紫外監 測，研究了紫外吸收值作為有機物替代參數的可能性。結果表明：水體中溶解態與顆粒態有機物在254 nm下的 紫外吸光度值分別為0.107和0.165；鄰苯二甲酸氫鉀溶液在波長254 nm處有很好的響應性和重現性；254值與 CODCr值之間呈很好的線性關系，可以體現出COD的變化趨勢。本研究對紫外分光光度計更廣泛應用及紫外吸 收值作為有機物替代參數具有示范作用。

水資源是人類生存和發展所必需的基本資源， 是基礎性的自然資源和戰略性的經濟資源，是生態 與環境的重要控制性要素。為了提升水資源監控能 力，以便更好地履行水資源監測職能，相應的監測設 備*，而其中的紫外可見分光光度計更是應 用廣、操作簡單的設備之一。它對于分析人員 來說是有用的分析工具之一，幾乎每一個分析實 驗室都離不開紫外可見分光光度計。紫外可見分光光度法是根據物質分子對波長為200~760nm的電 磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結 構分析方法，具有操作簡單、準確度高、重現性好等 優點[1]。 評價水體的治理效果主要看其水質參數的變 化，如氨氮、COD、總磷、總氮等，其中COD是重要指 標之一[2]。傳統重鉻酸鉀氧化法測COD具有耗時 長、藥品消耗量大等不足，而COD在線監測儀則由 于價格昂貴、用于重污染水監測準確度較低在應用 上受到限制[3]。

紫外254是20世紀70年代提出的評價水中有機污 染物的指標，是衡量水中有機物指標的一項重要控 制參數[4]。它是指在波長254nm處單位比色皿光程 下的紫外吸光度。日本已于1978年將紫外254值列為 水質監測的正式指標，歐洲也已將其作為水廠去除 有機物效果的監測指標。與傳統重鉻酸鉀氧化法相 比，其具有便捷快速等優點，同時也能克服COD在 線監測儀器昂貴的問題。國內外許多文獻資料表 明，水樣UV254值大小與水中TOC、DOC、COD等具有 一定的相關性，可間接反映水中有機物污染的程度[5-7]。 因此，對特定性質的污水，若紫外254與其COD有良好 的相關性，用紫外254作為COD的替代參數，監測快速、 操作簡便、成本低廉。 筆者以南運河四女寺生態修復[8]段水體作為研 究對象，研究各斷面紫外254值和不同波長下的紫外吸 收值變化情況，以此評價生態修復的效果。同時，研 究了紫外254與相應的CODCr值的關系，探討紫外254作為 COD的替代參數的可行性。 1 試驗斷面和方法 1.1 監測斷面 從南運河四女寺閘至其下游600m河道范圍內 的試驗區域內（如圖1所示），分別選擇閘上（A1，進 水）、閘下上游（A2）、閘下中游（A3）、閘下下游（A4， 出水） 4個斷面進行采樣監測。監測時間為2014年9 月15日—10月28日的1.5月時間，每周監測1次。
1.2 試驗試劑 取0.4251g的鄰苯二甲酸氫鉀（在105～110℃ 下干燥至恒重后）溶于水，轉至500mL容量瓶中，稀 釋至刻度線，此溶液COD值為1000mg/L。分別取 此液2.5、 5、10、15、20mL至100mL容量瓶中，定 容。系列溶液理論COD分別為25.0、50.0、100.0、 150.0、200.0mg/L。 1.3 試驗儀器 UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計 。

1.4 試驗方法 將同一水樣分為2份， 1份用抽濾泵過濾，另1 份保持原樣。采用UV1901PC雙光束紫外可見分光 光度計，以1cm比色皿蒸餾水作參比，測定樣品在 不同波長下的吸光度。 2 結果與討論 2.1 試驗段水體紫外254值的變化情況 圖2顯示了試驗段水體紫外254值的變化情況。 由圖2可以看出，與試驗段進水水體A1的UV254相 比，隨著生物制劑的投放以及生態措施的作用，各斷 面UV254值明顯減小，迅速進入穩定階段，治理效果 明顯。

通過對以上數據的分析可以發現治理效果明 顯，生物制劑的投入能夠降低水體中的溶解性物質 和有機物的含量。通過向目標水體中投加生物制劑 可以促進水中的大分子化合物分解成小分子化合 物，從而削減水體的污染負荷，增強水體的復氧功 能，使水體的溶解氧濃度升高，降解有機物，削減河 道底質的有機質含量。 2.2 波長200~390nm下紫外測定值 圖3為200~400nm波長范圍內4個斷面水樣的 紫外吸收光譜疊加圖。從圖3可以看出，四女寺閘 上（A1）水體的紫外吸收光譜與其它3個點的有明顯 不同。水體處理前有機物種類多且結構復雜，多為 帶苯環或共軛雙鍵的有機物，經過生物處理后，長鏈 有機物被降解為短鏈有機物，大分子有機物被降解 為小分子有機物，紫外吸收光譜與處理前相比發生 藍移。 水樣在200nm附近產生明顯的吸收峰，主要是 由溶解氧、水分子吸收能量產生的，不適宜用作表征 廢水中有機物的含量，而波長200~226nm范圍內可 能存在無機離子的強吸收，如NO-3在220nm以下波 長有相當強的吸收，也不適宜表征有機物的含量。

因此，許多研究成果推薦采用波長254nm處UV254值 進行定量分析。從圖3可以看出，在波長254nm處， 節制閘下水體的紫外吸收光譜值比四女寺閘上的明 顯降低很多，說明經過生物處理后，長鏈有機物被降 解為短鏈有機物，大分子有機物被降解為小分子有 機物[9]。

2.3 溶解態與顆粒態有機物情況 水體中的有機物分為溶解態和顆粒態，一般 情況下，顆粒態的有機物可以通過水體過濾除去[10]。 對水體過濾后進行紫外掃描，對過濾和未過濾的 水體進行分析。由圖4可以看出，過濾的水樣測 定值比未過濾的值要小。過濾后水體只含有溶解 態有機物，溶解態有機物紫外254平均值為0.165；未 過濾水體有機物包含溶解態和顆粒態，紫外254平均 值為0.272，水體中顆粒態有機物的UV254 則為 0.107。

2.4 紫外254值與CODCr的關系及比較 2.4.1 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液的吸光度值 圖5為鄰苯二甲酸氫鉀溶液的UV254值。由圖5 可以看出，兩者之間相關性[11]特別好（r=0.9996），可 以以此作為水樣COD測定值的標準曲線。

2.4.2 紫外254值與CODCr的關系 對四女寺節制閘下水體分別進行UV254和COD 鉻法測定，選取部分數據做線性擬合，擬合曲線如圖 6所示。由圖6可見，擬合曲線中的相關系數為r= 0.9875，相關性較高。

2.4.3 紫外法和鉻法測定的COD比較 水樣在254nm下的吸光度值按鄰苯二甲酸氫 鉀標準曲線換算出COD值。 通過2種方法測定值的比較，可以看出紫外 254nm處的值明顯小于傳統鉻法的COD值。這是 因為，鉻法測定COD是指在一定條件下，經重鉻酸 鉀氧化處理時水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗 的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度，幾乎能夠測定 出所有的耗氧物質。而UV254法是首先在波長254 nm處單位比色皿光程下測定鄰苯二甲酸氫鉀系列 溶液紫外吸光度，繪制出標準曲線，再測定水樣的紫 外吸光度，通過曲線計算出含量。它測定的物質為 類似鄰苯二甲酸氫鉀的含有共軛雙鍵的還原性物 質，并不是所有的還原性物質。