成人动漫综合网-久久精品中文闷骚内射-99国产精品久久久久久久日本竹-欧美国产一区二区三区激情无套-中文字幕乱码免费视频-AV亚洲产国偷V产偷V自拍-男男野外做爰全过程69-人妻体内射精一区二区三区-情侣黄网站免费看-亚洲色无码A片一区二区红樱-欧美乱妇无码毛片-91日韩欧美-国产又爽又大又黄A片,色情推油按摩点高潮无码视频,无码在线观看,日本人妻精品免费视频,久久久久久久久久久人妻,国产女视频,欧美黄色小说BD大香蕉,亚洲精品在线人妻,裸体的杨玉环 从被禁止到被围观,中文字幕乱码一区久久麻豆樱花,亚洲精品网站日本,天海翼精品久久中文字幕,欧亚成人片一区二区,久久综合精品国产二区无码不卡,果冻传媒天美传媒在线看,国产精品扒开腿做爽爽爽视频 ,成年美女黄网站色大免费视频,全黄H全肉短篇禁乱NP慕浅浅,男女交性全过程免费视频,在秘无码一区二区在线,亚洲午夜精品,亚洲毛片无码一区二区三区 ,国内自在自线,国产无套内射普通话对白 ,欧美日韩一区二区三区三州,欧美国产综合成人精品二区,年轻的母亲韩国三级,男人天堂午夜剧场,男下身进女人下身视频免费,女人被动开胯搞机视频,日韩精品中文字幕视频

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計測定礦石中的微量砷

方法要點：礦樣用酸分解，用苯萃取砷，再用水反萃取，在酸度為0.25~0.37mol/l時顯色。砷鉬酸和堿性燃料形成的絡合物在水相中是不穩定的，把砷鉬酸轉換成砷鉬藍后用孔雀綠顯色，在水相中就具有一定的穩定性，其靈敏度要比砷鉬藍在可見區的靈敏度約高一個量級。本法應用于礦石及硫鈷精礦中微量砷額測定。

試劑與儀器

硫酸肼溶液：0.1%，新鮮配制。

砷標準溶液：稱取As2o3 0.1320g溶于34ml lmol/l*中，以硫酸酸化后于容量瓶中稀釋至1000ml，含砷為100ug/ml.再用水稀釋成5ug/ml的砷溶液。

溴水、苯。

硫酸：10mol/l溶液。

溴化鉀：50%溶液（預先除砷）

三氯化鈦（15%）溶液。

高錳酸鉀（3%溶液）、鉬酸銨（1%溶液）、孔雀綠（0.2%溶液）。

UV1901PC紫外可見分光光度計

稱試樣0.1~1g于250ml燒杯中，加入硝酸15ml,加熱溶解，加溴水2ML，蒸發至5~10ML，稍冷，加入硫酸1ML。加熱至冒三氧化硫白煙，冷卻，補加10mol/l硫酸10ml,用水洗入125ml分液漏斗中，總體積約30ML，振蕩1.5min，分層后棄去水相。用硫酸（1+1）+50%溴化鉀+水（100：10:10）混合液洗苯層3次（每次10ml),分層后棄盡水相，用水沖洗分液漏斗下頸，苯層用水反萃取2次（每次加水15ml，振蕩30S），將水相收集入50ml容量瓶中（或稀釋至刻度后吸取部分），用20%*中和至酚酞呈紅色，再滴加2.5mol/l硫酸至紅色剛消失，在搖動下滴加3%高錳酸鉀到溶液呈微紅紫色，加1%鉬酸銨3ML，加水至總體積約40ML，加2.5mol/l硫酸3.5ML、0.1%硫酸肼1ml,搖勻，在沸水浴中加熱15min，流水冷卻至室溫，再加硫酸肼1ml、02%孔雀綠1ML，用水稀釋至刻度，搖勻，放15min后用2CM比色皿，在UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計（奧析）波長610NM處以試劑空白做參比，同時放入參比、樣品測吸光度。

標準曲線的繪制

吸取0.4、 0.8 、 1.2 、 1.6 、 2.0 ml砷標準溶液分別置于一組50ml容量瓶中，加入1%鉬酸銨溶液3ML，加水至體積約40ML，加入2.5mol/l硫酸溶液3.5ML，滴加3%高錳酸鉀到微紅色，加0.1%硫酸肼溶液1ML，以下按UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計分析步驟進行，測吸光度儀器自動繪制曲線。

注意事項： 絡合物的穩定性：砷鉬藍-孔雀綠絡合物形成后的吸光度在15min后開始穩定，并可穩定30min，砷含量低時穩定時間更長一些。

共存元素的干擾情況：10ug砷中共存元素Fe3+ 、 Ti4+ 、 Ni2+ 、 Cu2+ 、 In3+  、Ga3+ 、Co2+ 、 Mg2+ 、AL3+ 、 Mn2+  等在500ug以內不干擾測定，而P5+ 0.3ug 、 Si4+0.5ug 、 Ge4+1ug  等有嚴重干擾。