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UV1800PC紫外分光光度計測未知物的定性分析
更新時間:2017-05-03 點擊次數:3734

UV1800PC紫外分光光度計測未知物的定性分析 

UV1800PC紫外分光光度計測未知物的原理是根據物質對光的選擇性吸收郎伯比爾定律,同一條件下,溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。

主要檢測儀器:

UV1800PC紫外分光光度計(上海奧析科學儀器有限公司)

規格及功能

UV1800PC紫外分光光度計采用濱松無臭氧環保型氘燈,可以有效避免操作者長期吸收臭氧(普通長壽命氘燈會有臭氧產生,長期吸入對身體有害)儀器還采用德國歐士朗鎢燈,美國派來芝檢測器,比例檢測雙光束光學系統,加厚光學底板,更能保證儀器的穩定性。自動四聯樣品池在原來手動四聯樣品池的基礎上升級,操作界面和操作系統都是簡便快捷版的,減少了檢測時間的同時,增加準確性。具備6英寸彩屏,具有單機掃描功能,另有UV1900系列雙光束光學系統的多種型號可供選擇。

顯示方式:6英寸 320×240 點陣帶背光數字 LCD

光源燈:預調日本濱松無臭氧環保型氘燈 歐司朗長壽命鹵鎢燈

光學系統:雙光束比例監測光學系統

樣品室結構:自動4聯池

接口:RS232C串行通訊口用于接配軟件

光譜掃描功能:主機及軟件支持

電源電壓:100V240V   50/60±1Hz

儀器尺寸:470×390×225mm

凈重:20Kg

特點

UV1800PC紫外分光光度計是為追求高性價比需求客戶推出的型號,有主機和軟件控制兩種配置。儀器具有精密的比例監測雙光束光學系統和設計合理的電路控制部分,主機可獨立完成波長掃描、自動調0100%、透射比、吸光度、線性回歸等主要功能,準確度、重復性、線性和雜散光、噪聲指標,帶寬2nm適合多種應用需要,大屏幕LCD顯示,測量簡單快速,質量穩定可靠。

UV1800PC紫外分光光度計使用濱松無臭氧環保型氘燈,使用壽命達到2000小時,而且替換極為方便。

內建的SCM技術和定性定量分析軟件使1800紫外可見分光光度計可實現自動控制、數據采集與處理、光譜測量、動力學測量、定量分析、DNA測定和光譜掃描等功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。

UV1800PC紫外分光光度計具有開放式的樣品室設計,可選配多種附件適合于不同的應用,如反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動進樣器。

單機掃描曲線可以存儲9條,工作曲線可以存儲9條。

 

主要技術指標      

型號

UV1800UV1800PC

測光方式

透過率,吸光度,能量,反射率

光譜帶寬

2nm

波長范圍

190nm1100nm

波長準確度

≤±0.3nm

波長重復性

0.15nm

光度范圍

0-999.9%(t),-3A3A0-9999C1-9999F

光度準確度

≤±0.3%(t) (0100%t)

≤±0.002A(00.)

≤±0.004A(0.51A)

光度重復性

0.15%(t) (0-100%t)

0.001A(00.)

0.002A(0.51A)

雜光

0.05%(t220nm NaI360nm NaNO2))

穩定性

≤±0.001A/h500nm,開機預熱30min

噪聲

≤±0.001A

 基線平直度

≤±0.0011901100nm

掃描速度

          

 

可選配的分析軟件

 

舒適的操作感受和豐富的分析功能--UVCON系列定性定量數據處理分析軟件

 

UVCON系列定性定量數據處理分析軟件是為上海奧析科學儀器有限公司的170018001900三個系列儀器的分析軟件。通過通訊電纜將儀器主機的RS232C通訊口與電腦上的串行通訊口或USB口聯接,利用軟件對主機的運行進行控制,并對主機采集到的數據進行分析、處理或輸出,幫助完成從常規質控到環保、生物化學、醫學衛生、材料等諸多領域的分析研究。

●光度測量

 

光度測量即固定波長的測量,zui大可10個波長進行透射比、吸光度和濃度的測量。可以進行重復波長測量或修改當前波長設定值另行測量,并將測量結果打印輸出或海量儲存。

 

 

●定量測量

 

 

 

 

 

 

 

曲線系數校正   測定未知樣品

定量測量可以通過3波長基線運算和反復測定的平均值來計算濃度,包括應用方法和工作曲線設置。應用方法包括一波長法,二波長法和三波長法,以及zui大9次的測量次數和濃度單位的輸入。工作曲線設置包括K系數法,單點標定和多點標定,多點標定有標準樣品測量或鍵盤輸入數值2種方法。數據處理功能中有異常點剔除。工作曲線和測試結果可海量儲存并打印輸出。

 

 

配石英比色皿(1cm)4個; 

容量瓶(100mL50mL):各10只;

吸量管(1mL2mL5mL10mL):各1支; 1.4移液管(20mL25mL50mL):各1支。    

2.試劑 

標準溶液(1mg/mL):從維生素C、水楊酸、糖精鈉、苯甲酸四種物質中任取其中兩種,分別配成1mg/mL的標準溶液,作為儲備液。 

未知液:濃度約為4060ug/mL。其必為給出的兩種標準物質中的一種。

實驗操作 

未知物的定性分析 

將兩種標準儲備液和未知液均配成濃度約為10ug/mL的待測溶液(未知溶液)。以蒸餾水為參比,于波長1901100nm范圍內測定三種溶液吸光度,并作吸收曲線。根據吸收曲線的形狀確定未知物,并從曲線上確定zui大吸收波長作為定量測定時的測量波長。 

四種標準物質溶液的吸收曲線參見附圖。

未知物的定量分析 

根據未知液吸收曲線上zui大吸收波長處的吸光度,確定未知液的稀釋倍數,并配制待測溶液。合理配制標準系列溶液(推薦:標準儲備液先稀釋10倍(100ug/mL),然后再配制成所需濃度),于zui大吸收波長處分別測出其吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。根據待測溶液的吸光度,從標準曲線上查出未知樣品的濃度。未知樣要平行測定兩次。  

推薦方法 

維生素C含量的測定:準確吸取1mg/mL的維生素C標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取01246810mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(濃度分別為0248121620ug/mL)。準確移取10mL維生素C未知液,在50mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

 

苯甲酸含量的測定:

準確吸取1mg/mL的苯甲酸標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取01246810mL上述溶液,在100mL容量瓶中定容(濃度分別為01246810ug/mL)。準確移取10mL苯甲酸未知液,在100mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

糖精鈉含量的測定:

準確吸取1mg/mL的糖精鈉標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取01246810mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(濃度分別為0248121620ug/mL)。準確移取10mL糖精鈉未知液,在50mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

水楊酸含量的測定:

準確吸取1mg/mL的水楊酸標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取01246810mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(濃度分別為0248121620ug/mL)。準確移取10mL水楊酸未知液,在50mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

 

4.結果計算 

根據未知液的稀釋倍數,可求出未知溶液的濃度。

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